1,3-дихлоробензенот е безбојна течност со остар мирис. Нерастворлив во вода, растворлив во алкохол и етер. Токсичен за човечкото тело, иритирачки за очите и кожата. Запалив е и може да подлежи на реакции на хлорирање, нитрација, сулфонација и хидролиза. Реагира бурно со алуминиум и се користи во органската синтеза.

1. Својства: безбојна течност со лут мирис.
2. Точка на топење (℃): -24,8
3. Точка на вриење (℃): 173
4. Релативна густина (вода = 1): 1,29
5. Релативна густина на пареа (воздух=1): 5,08
6. Притисок на заситена пареа (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Топлина на согорување (kJ/mol): -2952,9
8. Критична температура (℃): 415,3
9. Критичен притисок (MPa): 4,86
10. Коефициент на поделба на октанол/вода: 3,53
11. Точка на палење (℃): 72
12. Температура на палење (℃): 647
13. Горна граница на експлозивност (%): 7,8
14. Долна граница на експлозија (%): 1,8
15. Растворливост: нерастворлив во вода, растворлив во етанол и етер и лесно растворлив во ацетон.
16. Вискозитет (mPa·s, 23,3ºC): 1,0450
17. Точка на палење (ºC): 648
18. Топлина на испарување (KJ/mol, bp): 38,64
19. Топлина на формирање (KJ/mol, 25ºC, течност): 20,47
20. Топлина на согорување (KJ/mol, 25ºC, течност): 2957,72
21. Специфичен топлински капацитет (KJ/(kg·K), 0ºC, течност): 1,13
22. Растворливост (%, вода, 20ºC): 0,0111
23. Релативна густина (25℃, 4℃): 1,2828
24. Индекс на прекршување на нормална температура (n25): 1,5434
25. Параметар на растворливост (J·cm-3) 0,5: 19,574
26. Површина на Ван дер Валс (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Ван дер Валс волумен (cm3·mol-1): 87.300
28. Стандардот за течна фаза тврди дека топлината (енталпија) (kJ·mol-1): -20,7
29. Стандарден топол раствор во течна фаза (J·mol-1·K-1): 170,9
30. Стандардот за гасна фаза тврди дека има топлина (енталпија) (kJ·mol-1): 25,7
31. Стандардна ентропија на гасна фаза (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Стандардна слободна енергија на формирање во гасна фаза (kJ·mol-1): 78,0
33. Стандарден топол раствор во гасна фаза (J·mol-1·K-1): 113,90

Метод на складирање
Мерки на претпазливост за складирање [Чувајте во ладно, проветрено складиште. Да се ​​чува подалеку од оган и извори на топлина. Чувајте го садот цврсто затворен. Треба да се чува одделно од оксиданти, алуминиум и јастиви хемикалии и да се избегнува мешано складирање. Опремен со соодветна разновидност и количина на противпожарна опрема. Просторот за складирање треба да биде опремен со опрема за итен третман на протекување и соодветни материјали за складирање.

Решавање на резолуција:

Методите за подготовка се следниве. Со употреба на хлоробензен како суровина за понатамошно хлорирање, се добиваат p-дихлоробензен, о-дихлоробензен и m-дихлоробензен. Општиот метод на сепарација користи мешан дихлоробензен за континуирана дестилација. Пара- и мета-дихлоробензенот се дестилира од врвот на кулата, p-дихлоробензенот се таложи со замрзнување и кристализација, а потоа мајчината течност се ректифицира за да се добие мета-дихлоробензен. О-дихлоробензенот се дестилира брзо во кулата за да се добие о-дихлоробензен. Во моментов, мешаниот дихлоробензен го усвојува методот на адсорпција и сепарација, користејќи молекуларно сито како адсорбент, а гасната фаза на мешан дихлоробензен влегува во кулата за адсорпција, која може селективно да адсорбира p-дихлоробензен, а преостанатата течност е мета и орто дихлоробензен. Ректификација за да се добијат m-дихлоробензен и о-дихлоробензен. Температурата на адсорпција е 180-200°C, а притисокот на адсорпција е нормален притисок.

1. Метод на диазотизација со мета-фенилендиамин: Мета-фенилендиамин се диазотира во присуство на натриум нитрит и сулфурна киселина, температурата на диазотизација е 0~5℃, а диазониумската течност се хидролизира во присуство на бакарен хлорид за да се произведе интеркалација. Дихлоробензен.

2. Метод со мета-хлороанилин: Користејќи мета-хлороанилин како суровина, диазотизацијата се изведува во присуство на натриум нитрит и хлороводородна киселина, а диазониумската течност се хидролизира во присуство на бакарен хлорид за да се генерира мета-дихлоробензен.

Меѓу горенаведените неколку методи на подготовка, најсоодветен метод за индустријализација и пониска цена е методот на адсорпциска сепарација на мешан дихлоробензен. Во Кина веќе постојат производствени капацитети за производство.

Главната цел:

1. Се користи во органска синтеза. Реакцијата на Фридел-Крафтс помеѓу м-дихлоробензен и хлорацетил хлорид дава 2,4,ω-трихлороацетофенон, кој се користи како меѓупроизвод за широкоспектрниот антифунгален лек миконазол. Реакцијата на хлорирање се изведува во присуство на железен хлорид или алуминиумска жива, главно произведувајќи 1,2,4-трихлоробензен. Во присуство на катализатор, се хидролизира на 550-850°C за да се генерира м-хлорофенол и резорцинол. Користејќи бакарен оксид како катализатор, реагира со концентриран амонијак на 150-200°C под притисок за да се генерира м-фенилендиамин.
2. Се користи во производство на бои, меѓупроизводи од органска синтеза и растворувачи.

Токсиколошки податоци:

1. Акутна токсичност: интраперитонеално кај глувци LD50: 1062 mg/kg, нема детали освен за летална доза;

2. Податоци за токсичност со повеќекратни дози: орална TDLo кај стаорци: 1470 mg/kg/10D-I, промена на тежината на црниот дроб, вкупен метаболизам на хранливи материи, инхибиција на калциум-ензим, предизвикани промени или промени во нивоата на фосфатаза во крвта или ткивото;

Орален TDLo кај стаорци: 3330mg/kg/90D-I, ендокрини промени, промени во компонентите на крвниот серум (како што се полифеноли од чај, билирубин, холестерол), биохемиска ензимска инхибиција, индуцирање или менување на нивоата во крвта или ткивата - дехидрогенација. Промена на ензимите.

3. Податоци за мутагеност: конверзија на гени и рекомбинација на митоза ТЕСТ систем: Квасец-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Микронуклеарен тест Интраперитонеален ТЕСТ систем: глодар-стаорец: 175 mg/kg/24H.

4. Токсичноста е малку пониска од онаа на о-дихлоробензенот, а може да се апсорбира преку кожата и мукозните мембрани. Може да предизвика оштетување на црниот дроб и бубрезите. Концентрацијата на олфакторниот праг е 0,2 mg/L (квалитет на вода).

5. Акутна токсичност LD50: 1062 mg/kg (интравенска инјекција кај глушец); 1062 mg/kg (абдоминална празнина кај глушец)

6. Иритирачки Нема информации

7. Мутагена трансформација на гени и митотична рекомбинација: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Тест со микронуклеус: интраперитонеална администрација на 175 mg/kg (24 часа) кај глувци.

8. Канцерогеност Преглед на канцерогеноста на IARC: Група 3, постојните докази не можат да ја класифицираат канцерогеноста кај луѓето.