Англиски синоними: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developerera;developerams

CAS број: 135-19-3
Молекуларна формула: C10H8O
Молекуларна тежина: 144,17
EINECS број: 205-182-7

Поврзани категории:

Меѓупроизводи; Ароматични соединенија; Формирање на боја и сродни соединенија; Развивач; Азбучен; Биоактивни мали молекули; Биохемикалии и реагенси; Градежни блокови; алкохол; МИКРОЦИДИН; пигменти; Флуоресцентни; Нафталин; Боја-средни производи; Ароматични; Боја-средни производи; БиоксиЛаборатории; Флуоресцентни; Организам; Бигенологија; Органски хемиски производи; Честички и дамки; pH-сензитивни сонди и индикатори;

Употреба на 2-нафтол и метод на синтеза

Хемиски својства:бели сјајни снегулки или бел прав. Нерастворлив во вода, растворлив во етанол, етер, хлороформ, глицерин и алкални раствори.

Употреба:
1. Се користи во подготовката на тобијасова киселина, Ј киселина, 2,3 киселина и азо бои, а исто така е суровина за гумени антиоксиданси, средства за обработка на минерали, фунгициди, антифунгални агенси, конзерванси, итн.
2. Како конзерванс, мојата земја пропишува дека може да се користи за конзервирање на цитруси, максималната количина за употреба е 0,1 g/kg, а преостанатата количина не е поголема од 70 mg/kg.
3. Етилнафтолот, познат и како β-нафтол и 2-нафтол, е меѓупроизвод на регулаторот за раст на растенијата, нафтоксиоцетна киселина.
4. Се користи како конзерванс за храна. Според нашата земја, може да се користи и за зачувување на цитруси. Максималната употреблива количина е 0,1 g/kg, а преостанатата количина не е поголема од 70 mg/kg.
5. Се користи како аналитички реагенс, етилен, абсорбент на јаглерод моноксид и флуоресцентен индикатор
6. Важни органски суровини и меѓупроизводи на бои, што се користи во производството на тубинска киселина, маслена киселина, β-нафтол-3-карбоксилна киселина, а се користи и во производството на анти-стареечки агенс D, анти-стареечки агенс DNP и други анти-стареечки агенси, органски пигменти и фунгициди.
7. Се користи во подготовката на Тобијасова киселина, Ј киселина, 2,3-киселина, и се користи во подготовката на анти-стареечки агенс D, анти-стареечки агенс DNP и неговите анти-стареечки агенси, органски пигменти и фунгициди
8. Верификација на бром, хлор, хлорат, ниобиум, бакар, нитрит и калиум. Флуоресцентна хемиска книга за фотодетекција супстрат на фенолсулфонилтрансфераза. Квалитативно одредување на киселинско-базни индикатори, бои, органска синтеза, алил алкохол, метанол, хлороформ, итн. Јаглерод моноксид, етанол апсорбент, флуоресцентен индикатор.
9. Верификација на бром, хлор, хлорат, ниобиум, бакар, нитрит и калиум; одредување на јаглерод моноксид, бакар, нитрит и калиум; квалитативно одредување на алил алкохол, метанол, хлороформ, итн.; фенолсулфон трансфераза - супстрат за мерење на флуоресценција; апсорбер на етилен; флуоресцентен индикатор; киселинско-базен индикатор; меѓупроизвод на боја.

Метод на производство:
1. Се произведува од нафталин преку сулфонација и алкална фузија. Методот на сулфонирана алкална фузија е широко користен метод на производство во земјата и странство, но има сериозна корозија, висока цена и висока биолошка потрошувачка на кислород во отпадните води. Методот со 2-изопропилнафтален, развиен од Американската компанија за цијанамиди, користи нафталин и пропилен како суровини за производство на 2-нафтол како нуспроизвод на ацетон. Овој метод е сличен на производството на фенол со куменскиот метод. Квота за потрошувачка на суровини: рафиниран нафталин 1170 кг/т, сулфурна киселина 1080 кг/т, цврста каустична сода 700 кг/т.

2.1) Метод на топење со сулфонирани алкали. Ставете го рафинираниот нафталин во садот за сулфонација и загревајте го (растопете го) до 140°C. Додадете 1,085 пати (моларен однос) концентрирана сулфурна киселина во рок од 20 минути, зголемете ја температурата и одржувајте ја на 160-164°C 2,5 часа. Реакцијата завршува кога содржината на 2-нафталенсулфонска киселина ќе достигне 66% или повеќе, а вкупната киселост е 25%-27%. Сулфонатот се хидролизира во сад за хидролиза на 140-150℃ 1 час. Потоа, во сад за неутрализација, неутрализирајте со раствор на натриум хидроген нитрит на 80-90°C додека конго црвената тест хартија не стане сина. Користете пареа и воздух за да го отстраните гасот SO2, изладете на 30-40°C, а потоа филтрирајте со вшмукување, измијте со 10% солена вода, а потоа филтрирајте со вшмукување за да добиете натриум 2-нафталенсулфонат. Ставете го натриум хидроксидот во топилница за алкали, загревајте го (растопете го) на 290°C и додадете натриум 2-нафтален сулфонат околу 3 часа додека содржината на слободни алкали не достигне 5%-6%. Потоа, се чува на 320-330°C 1 час. Растопениот алкали се разредува во вода и се пропушта SO2 на 70-80°C додека фенолфталеинот не стане безбоен. Додадете вода до вриење и измијте, отстранете го натриум сулфитот, а потоа дехидрирајте и дестилирајте под намален притисок за да се добие готовиот производ. Вкупниот принос е 73%-74%.
2) Метод со 2-изопропилнафтален. „Кемикалбук“, кој користи нафталин и пропилен како суровини, го репродуцира 2-нафтолот истовремено како нуспроизвод на ацетон.

3. Методот на подготовка е со додавање на сулфурна киселина во стопен нафталин на 140°C, сулфонирање на 162~164°C, хидролизирање на сулфоната, отстранување на слободниот нафталин и реакција со натриум сулфит за да се добие натриумова сол на 2-нафталенсулфонска киселина. Цврстата натриумова сол и натриум хидроксидот се топат со алкали на 285-320°C, а потоа се чуваат на 320-330°C 1 час. Растопениот алкал се разредува и се пренесува во сулфур диоксид за закиселување за да се добие суров производ, кој се мие и дехидрира, а потоа се дестилира за да се добие производот.

4. Метод на топење со алкално сулфонирање. Ставете го рафинираниот нафталин во сад за сулфонирање и загревајте го (растопете го) до 140°C. Додадете 1,085 пати (моларен однос) концентрирана сулфурна киселина во рок од 20 минути, зголемете ја температурата и одржувајте ја на 160~164℃ 2,5 часа. Реакцијата завршува кога содржината на 2-нафталенсулфонска киселина ќе достигне 66% или повеќе, а вкупната киселост е 25%-27%. Сулфонатот се хидролизира во сад за хидролиза на 140~150℃ 1 час. Потоа, во сад за неутрализација, неутрализирајте со раствор на натриум бисулфит на 80~90℃ додека конго црвената тест хартија не стане сина. Користете пареа и воздух за да го отстраните гасот SO2, изладете на 30-40°C, а потоа филтрирајте со вшмукување, измијте со 10% солена вода, а потоа филтрирајте со вшмукување за да добиете натриум 2-нафталенсулфонат. Ставете го натриум хидроксидот во топилница за алкали, загревајте (растопете) на 290°C и додадете натриум 2-нафтален сулфонат околу 3 часа додека содржината на слободни алкали не достигне 5% до 6%. После тоа, се чува на 320-330°C 1 час. Растопениот алкали се разредува во вода и се пропушта SO2 на 70~80℃ додека фенолфталеинот не стане безбоен. Додадете вода до вриење и измијте, отстранете го натриум сулфитот, а потоа дехидрирајте и дестилирајте под намален притисок за да се добие готовиот производ. Вкупниот принос е 73% до 74%. Методот со 2-изопропилнафтален користи нафталин и пропилен како суровини за производство на 2-нафтол, додека нуспроизвод ацетон.

Суровина нагоре:натриум хидроксид–>сулфурна киселина–>азотна киселина–>безводен натриум сулфит–>сулфур диоксид–>нафталин–>тест хартија со конго црвена боја–>раствор на натриум бисулфит–>2-нафталенсулфонска киселина–>фенолфталеин–>натриум 2-нафталенсулфонат–>цврста каустична сода

Производи од понатамошниот тек: 2-нафтиламин–>R-1,1′-бин-2-нафтол–>Пигмент црвена 21–>2-нафтиламин-1-сулфонска киселина–>нафтиламин–>S -1,1′-Би-2-нафтол–>1-амино-2-нафтол-4-сулфонска киселина–>кисело сина 74–>2-хидрокси-3-нафтоична киселина–>2-флуоронафтален–>6-метокси-2-ацетнафталин–>хром црна T–>6-хидроксинафтален-2-боронска киселина–>2-нафтол-3,6-дисулфонска киселина динатриум- ->1-нафтилдиазо-2-хидрокси-4-сулфонска киселина внатрешна сол–>2-амино-8-нафтол-6-сулфонска киселина–>литол црвена–>Пигмент црвена 53:1 Хемиска книга –>Портокалова пигмент 5–>Црвена пигмент 4–>Црвена пигмент 3–>Мордантна црна 17–>Напроксен–>Синтетичко средство за штавење HV–>Неутрална црна 2S-RL–>Средно црна BL–>2-Нафталенборонска киселина–>2-Хидрокси-1-нафтоична киселина–>Натриум 6-хидрокси-2-нафталенсулфонат–>N-фенил-2-нафтиламин–>Синтетичко средство за штавење PNC–>2-нафтиламин-3,6,8-трисулфонска киселина–>бис[3-хидрокси-4-[(2-хидрокси-1-нафтил)азо]-1-нафталенсулфонат Динатриум хидроген хромат–>Натриум 3-хидрокси-4-[(2-хидроксинафтален)азо]-7-нитронафтален-1-сулфонат–>Синтетичко Средство за сончање бр. 9