Безбоен гас со слаб ароматичен мирис, лесен за втечнување. Растворлив во алкохол и етер, а исто така растворлив во ацетон, бензен, дихлороетан, амил ацетат, фурфурал и раствор на бакар амонијак ацетат. Нерастворлив во вода.

1) Реакцијата Дилс-Алдер се јавува со диенофилни соединенија со дефицит на електрони за да се произведе антрахинон, чии деривати се важни посредници за боја, фунгициди и инсектициди. (2) Реагирајте со малеински анхидрид (наведен како малеински анхидрид) и потоа кондензирајте за да произведете тетрахидрофтален анхидрид, кој може да се користи како средство за лекување и пластификатор за полиестерска смола и епоксидна смола. Тетрахидрофталниот анхидрид потоа се оксидира со азотна киселина за да се добие бутанска тетракарбоксилна киселина, која е суровина за правење боја растворлива во вода. Слично на тоа, тетрахидрофталниот анхидрид се хидрогенизира за да се произведе хексахидрофтален анхидрид, кој може да се користи како средство за лекување за епоксидна смола. (3) Тој реагира со сулфур диоксид за да генерира циклобутен Chemicalbook сулфон, кој потоа се подготвува во воден раствор и се хидрогенизира во присуство на катализатор на скелет на никел за да произведе циклобутен сулфолан, кој е селективен растворувач за екстракција на ароматични јаглеводороди. Мешавина од сулфолан и диизопропаноламин може да се користи како гас за декарбонација. (4) Линеарната реакција на теломеризација на бутадиенот е многу корисна во индустријата. По линеарната димеризација, се добива олефин со прав синџир со осум јаглерод, кој потоа се хидроформилира и хидрогенизира за да се добие нонанол, кој има важна употреба во синтезата на мириси, сурфактанти и адитиви за лубрикант. Користејќи го кобалтниот комплекс како катализатор, неговата димеризација, тримеризација и тетрамеризација се сите суровини за синтеза на повисоки алкохоли и макроцикличен мошус.